ビオチノイルトリペプチド

BTP-1 は、ビオチン (ビタミン H) とトリペプチド Gly His Lys (GHK) がアミド結合を介して共有結合することによって形成される合成化合物です。その分子式はC24H38N8O6Sであり、分子量は566.67Daです。その構造は 3 つの機能ドメインで構成されます。
ビオチン部分: 水溶性ビタミンとして、脂肪とタンパク質の代謝に関与し、コラーゲン合成を促進するカルボキシラーゼ補酵素として作用します。{0}
GHK トリペプチド: マトリカイン シリーズ (損傷後の皮膚マトリックスの加水分解生成物) に属し、細胞修復遺伝子の発現を活性化し、結合組織の再構築を制御します。
アミド結合: 分子の安定性を高め、ビオチンと GHK の間の相乗効果を確実にします。

ECM合成の促進：IV型コラーゲンとラミニン5の遺伝子発現を上方制御することにより、毛包の真皮接合部の強度を高めます。
抗酸化保護: 毛包から活性酸素種 (ROS) を除去し、酸化ストレスによって引き起こされる毛包の萎縮を軽減します。
栄養素の輸送：キャリアとしてビオチンなどの栄養素を毛包細胞に正確に輸送し、ケラチン合成を促進します。
細胞シグナル調節: 毛包細胞の表面受容体に結合し、PI3K/AKT や Wnt/- カテニンなどの経路を活性化し、毛包細胞の増殖を促進します。

IV 型コラーゲンは基底膜の緻密層の主成分であり、基底膜タンパク質全体の 50% 以上を占めます。その分子は三重らせん構造を形成する 3 本のアルファ鎖 (1- 6) で構成されており、分子間で架橋されて連続した三次元メッシュを形成しています。-次のような特徴があります。
非線維構造: I 型および III 型コラーゲンの線維構造とは異なり、IV 型コラーゲンは球状または棒状であり、基底膜のメッシュ構造により適しています。{0}}
非コラーゲン性ドメイン (NC1): 分子末端に位置し、細胞接着、シグナル伝達、分子間架橋に関与しています。-
動的制御: 肝線維症や皮膚の老化などの病理学的プロセス中に、IV 型コラーゲンの発現レベルは組織損傷の程度を反映して大幅に変化します。

構造的サポート：ラミニン5、ネスチンなどと複合グリッドを形成し、基底膜の安定性を維持します。
細胞アンカーリング: インテグリン受容体を介して表皮ケラチノサイトと結合し、表皮を真皮に固定します。
シグナルセンター: 成長因子 (TGF - 、EGF​​ など) を貯蔵および放出して、細胞の増殖と分化を調節します。

ラミニン 5 は、基底膜の透明層のコア糖タンパク質であり、分子量約 460 kDa の十字型三量体を形成する 3 つのペプチド鎖 - 3、3、および 2- で構成されています。その構造には複数の機能ドメインが含まれています。
G-ドメイン: 3鎖の末端に位置し、細胞の接着と遊走を媒介します。
EGF 様の反復配列: 細胞外マトリックスの架橋に関与しています。-
短腕構造: VII 型コラーゲンと結合して固定フィラメントを形成し、基底膜を貫通して毛乳頭層に接続します。
表皮真皮固定：アンカーワイヤーとVII型コラーゲンおよびネスチンの相互作用を通じて表皮を真皮に固定します。